• GPS (estudio ancestros) DESCUBRA SUS ORÍGENES

  • Distrofia muscular DUCHENNE/BECHER

  • 15 mutaciones trombosis

  • TROMBO IN CODE (Genotipado de polimorfismos asociados a riesgo trombótico)
  • CARDIO IN CODE CHECK/SCORE Test genético personalizado cardiopatías 
  • Estudio genético cardiopatías
  • Genético hipertensión arteria
  • Genesafe Inherited
  • Genesafe Novo
  • Genesafe Inherited + Novo
  • Cariotipo (bandas G)
  • FISH espermatozoides  (5, 7 y 9 Sondas)
  • Fragmentación de ADN en espermatozoides
  • Microdelecciones cromosoma Y (Ligado a infertilidad)
  • FISH espermatozoides (5, 7 y 9 Sondas)
  • Estudio fertilidad para ovodonación (perfil básico de fertilidad + cariotipo)
  • Estudio completo fallos de implatación
  • Estudio Trombofilia  (Factor V Leyden-MTHFR-Gen Protrombina)
  • Factor V Leyden 
  • Factor XII mutación C46T
  • Factor XIII polimorfismo Val34 Leu -F13A1
  • PAI-1 polimorfiso 4G/5G
  • Hemocromatosis mutaciones C282,H63D,S65C -HFE
  • Mutación puntual de cualquier gen (Necesario informe médico)
  • JAK2 Policitemia Vera Mutación V617F
  • Fibrosis quística 50 mutaciones (CFTR)
  • Fibrosis quística secuenciación CFTR
  • Enfermedades recesivas + Fibrosis quística
  • Enfermedades recesivas  + X Frágil
  • Enfermedades recesivas + X Frágil + Atrofia muscular espinal
  • Test genético de portadores básico y premium
  • Gen de la Protrombina
  • Genotipo receptores KIR
  • Tipaje HLA-C (PCR)
  • Test Preclampsia primer y segundo trimestre
  • Test prenatal no invasivo Harmony
  • Test prenatal no invasivo Harmony + 22q11.2
  • Test prenatal no invasivo NI/+
  • Test paternidad prenatal no invasivo
  • Test Detesex
  • Test paternidad informativo
  • Test paternidad con valor judicial
  • Huella genética 16 y 22 STRs 
  • Huella genética cromosoma Y
  • Perfil completo Osteoporosis genético y bioquímico
  • Artritis reumatoide HLA DRB-1
  • Predisposición a las Espondiloartropatías HLA B27
  • Poliquistosis renal PKD1 y PKD2
  • Poliquistosis renal PKD1 cromosoma 16p13,3 
  • Poliquistosis renal PKD2 cromosoma  4p21,23
  • Poliquistosis renal autosómica dominante (delec/dupli PKD1-PKD2) MLPA
  • Enfermedad de Alzhehimer secuenciación PSEN1
  • Enfermedad de Alzhehimer secuenciación APP
  • Enfermedad de Alzhehimer secuenciación PSEN1+PSEN2+APP
  • Alzheimer aparición tardía APOE genotipo E2/E3/E4
  • Retinosis pigmentaria Delec/Duplic ABCA4 (MLPA)
  • Retinosis pigmentaria 9 genes
  • Retinosis pigmentaria exoma dirigido
  • Concentración y actividad de DAO

  • Genético - Intolerancia histamina DAO (c47c>T - c995C>T - c1990C>G)
  • Perfil análisis vitaminas
  • Perfil Osteoporosis
  • Parásitos + Virus + Bacterias
  • Parásitos + Virus + Bacterias + Cultivo cándidas

El Laboratorio de análisis clínicos La Galeria realiza  análisis de sensibilidad alimentaria, análisis y pruebas de paternidad, análisis de alergia a metales con el Test Melisa y una amplia variedad de pruebas genéticas entre muchos otros.

No dudes en contactar con nosotros para preguntar cualquier duda o concretar una cita.

Pº De Almería 45-1º-3

  (Galeria Comercial)

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